Le Programme international d'évaluation Endométriose (étude IEEP) - Une étude systématique pour les médecins, les chercheurs et les patients

Publié. Aôut 2016

Introduction:

L'endométriose est une maladie hétérogène caractérisée par une série de présentations différentes. Elle est habituellement diagnostiquée lorsque les patients présentent une douleur et / ou l'infertilité, mais elle a également été diagnostiqué chez des patientes asymptomatiques. En raison des différentes approches de diagnostiques et diverses thérapies, le temps de diagnostic peut varier considérablement et le diagnostic définitif peut être retardé, certains cas ne sont pas diagnostiqués depuis plusieurs années.

Un enregistrement systématique et le suivi des patientes atteintes d'endométriose pourraient être utiles pour obtenir un aperçu de l'évolution de la maladie. La validation des biomarqueurs pourrait contribuer au développement de tests diagnostiques et prédictifs qui pourraient aider à sélectionner les patientes pour l'évaluation chirurgicale plus tôt et offrir de meilleures prédictions sur les patientes qui pourraient bénéficier d'interventions médicales, chirurgicales ou autres. L'objectif est également d'obtenir une meilleure compréhension de l'étiologie, la pathogenèse et la progression de la maladie.

Résultats:

Un système de documentation a été créé, et la structure et l'évolution de l'étude ont été cartographié en ce qui concerne la collecte de données et la collecte des biomatériaux.

Conclusion:

Le IEEP combine cette information avec des biomatériaux et l'utilise pour des études scientifiques. Les données enregistrées peuvent également être utilisées pour évaluer les mesures cliniques de contrôle de qualité, tels que les paramètres de certification utilisés par l'EEL (European Endométriose League) pour évaluer les centres d'endométriose certifiés.